一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。
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: |/ C: t3 k8 K% g8 \二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:
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0 ?: R* c6 O$ M) f1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。4 L, {' h& t/ [- j. ~1 h
2 j \7 l+ r: Y: p% l时间 cea 备注& H( _: h+ m3 g/ I
2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。
9 O, v/ {! ]( X, I0 c3 B 随后DP化疗两次,每次CT均无变化
1 o, G; S" {: p' o2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化, k' @7 M1 B- ]$ l
2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化
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2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。
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2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。$ c0 X( `! Q! _/ R2 j
2013.06 289 ' W z* N+ [5 I6 L% Z
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1 I2 @; h# B- z4 p3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。7 d _$ D3 F9 I1 N( A. @3 Q
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2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。
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4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。" a! \% c9 v- i
; B2 ~+ s# q/ k2 m2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。$ H) |" j6 n2 V! V- j% l: A; U# b
2013.09 353.2 : z% S6 p8 {6 M% o& v/ ?9 I/ Z- n
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* y0 l& d# q1 D6 i4 a! w5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。" C( D- ?, Q; H/ v+ V0 ~& i
& e6 t7 S4 E' n2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。
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- f: k8 Z9 @4 w) l( g0 w6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。# Y' K0 m X# }- L
7 H) `5 o% y0 N% t9 `: x, l" j$ L2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。
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三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。
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四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。
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) h+ Y$ U! P' |1 \) O1 \8 T所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。. E2 `, V% z/ Y: h* A
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既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。/ V+ o% _6 m. v
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6 k( }" Q9 q6 ]五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。; h- P9 p' b- M; C
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短消息我就不回了。 |