我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

    没什么争论的，其实谁都对，癌症等常规医学无法解决的重大疾病，只有个性化治疗一条路，因人而下药，药厂和医院从利益最大化，不可能走个性化，所以只有靠自己，但既然个性化，每个人走的路可能都不一样，别人的毒药，可能就是你的良药，说不清楚的。
  以身试药，加辩证思想，逻辑推导，就这一条路，憨叔典型的代表。

这样讨论很有意义。希望更多的实践者加入到讨论中来，为我们这些新人提供好的建议和参考。

问题是有多少人敢拿家属的病情是实验,而且还不知道效果好否.这个真的是赌博.个人觉得

我觉得正规医院对癌症晚期一点办法都没有， 问到关键问题，医生都是不回答， 因为他们自己也没把握，只能是治治看，能延长病人一，两年时间，就说效果很好了， 但是我们病人的家属可不是这样想的，所以我们病人家属要根据我们亲人的个体不同选择治疗方法，选择用药！最少能多活个3，5年！

来学习的。
希望自己能多学习一些靶向药和对应靶点的相关知识，在与大夫讨论时不要茫然无措。
# P* t7 y5 H) F/ D1 S+ Y. t希望大家能及时把握换药时机和药物选择，延长药物有效时间，提高生活质量。
: Q0 \  w: Q8 C7 L4 R憨叔说的对，我们都将行进到终点，只是方式、时间不同。
+ r% D1 T5 ?/ Y2 o* e1 u谢谢坛子里所有分享家人、自己治疗经验的兄弟姐妹。
$ r8 K2 i+ o/ r- V特别感谢有专业背景和专业精神的各位版主：向你们致敬！
  h* P4 Q. w, y

bluest 发表于 2011-6-1 00:00

1 C: }! q0 c' e/ r# [, M                               
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4 e% ]- Z# U% [% w决定“一种药要吃到无效为止”的并不医生，也不是药理药效，而是药厂的利益。
+ g" `9 x# }4 s! t& ]
8 t: q, N/ E: D' u- p3 H- L. M在欧美，靶向药是有保险可 ...

) T0 a! o% V$ Y我感觉多吉美的赠药就是这样子，其实多吉美真的没有医生说的那么好。15万下去，才吃了8个月。我真的觉得很冤

朋友介绍来到这个群，才发现我的想法与部分患者不谋而合，我父亲是肾癌摘除后转移，服用索坦。我看介绍目前主要是索坦和多吉美，两种药的靶点不同，所以想一种药吃一个月，不知能不能行。想联系下在服多吉美的病友（家属）。

瓶子 发表于 2011-6-4 14:15

                               
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也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”，   
  A/ R6 R' s# H" V/ n5 _
# L: N, K* L6 q) e这话说得我大汗淋漓啊，我们是小白鼠，憨豆叔绝对是领头 ...

% r. \% a4 l$ @% E向敢于探索的领头“小白鼠”憨豆致敬！
" N' e9 W& M4 X! M在这个论坛里学到许多，也领悟到抗争癌症的艰险。

憨豆精神 发表于 2011-6-2 16:47

" |7 e/ ?: M% ]( J" E8 G* U& y                               
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对于这问题的讨论，我补充几点意见：
1、病情危急的多处转移的体质很差的，不要随便停药和换药。
% Q4 M7 `& o2 ?: p2、生存 ...

: h) w7 v$ U! V哈哈，憨叔真幽默，不愧是作家，我刚来还在学习中。自己的病还的自己拿主意，希望以后多多赐教。

爱姐姐 发表于 2011-6-1 23:42

8 g. P, ^* y4 A% H- Y3 V, e                               
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癌症病情和治疗完完全全是个性化的，一个人一个样，这说法一点都不夸张。但最终目的只有一个，控制癌细胞的 ...

  N  M: f8 P9 o+ z) ~爱姐姐您好：我刚来的，肺腺癌，中晚期，不能开刀，吃特罗凯凯一年，无转移，稳定。看到你说的吃特5年也有，期盼能更多了解。