我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

一口气读完所有的帖子，整理收藏着，为妈妈换药做准备，谢谢！

憨叔用生命总结的经验，致敬！

好帖不能沉，继续学习

作为病人的家属压力真大，没有人告诉我们哪种是对的。只能靠自己的摸索去决定怎么做，希望每个人都有好运！

, W4 ]6 S) |( ^2 R7 d/ B

憨豆精神 发表于 2011-6-1 16:45
3 F4 L6 @6 G& d8 J呵呵，一夜之间有这么多帖讨论这个话题，可见大家兴趣之大。
0 a5 Z; _+ Z# P6 \, {5 [, X7 C土豆很狡猾，他不是“请教”我而是“质疑”我 ...

- U0 P* Q% }5 I% Y* a5 U
# f) m* A* ?* t/ z请问憨叔：原发性肝癌，巨块型，肝内多发子灶，行介入手术，目前服用多吉美，CEA不敏感（一直正常）的患者，可以考虑你的轮换用药方法么？好像你的病情是肺癌，所以不知道肝癌是否试用？请分享一下你的经验，谢谢！

无论怎样要按着憨叔的方法试试，我爸8月查出肺癌，9月入院全面检查查出脑转，医生答复是六个月，那么这六个月还让老人在痛苦的化疗中度过？无意中想到上网找到了这个论坛，看到很多抗癌前辈以身试药倍受鼓舞，不试就是等待生命结束，为何不奋力一博！我终止了医生马上上化疗的打算，先作基因检测，幸运爸爸能服靶向，现在已开始服易瑞沙，拭目以待~

瓶子 发表于 2011-6-1 05:38
) J+ M1 u0 a6 f" B5 a4 X土豆，我能理解你的担心，就像我，当初在妈妈易瑞沙没有耐药的时候，一直考虑要不要停 ...

瓶子，请教一下：你是怎么判断进入耐药的状态了？还有，你说“我妈妈这样没有病理的”是什么意思？谢谢

bluest 发表于 2011-6-1 00:00
决定“一种药要吃到无效为止”的并不医生，也不是药理药效，而是药厂的利益。
2 H8 r. t: i5 `, L
/ U$ O6 e. t7 f) a4 S) t8 m9 M在欧美，靶向药是有保险可 ...

这种想法太简单了吧，最大程度发挥药品的作用，才能让药厂利益最大化吧。盯着吃，吃到耐药，对药厂自身有啥好处？多赚几个月相比多赚几个新病人，哪个更有利可图？

平安！ 发表于 2011-6-1 12:59
《我申明我没有对大家爱戴的憨豆叔有不敬之意。
憨豆叔叔推崇间断服用易瑞沙（停易瑞沙上别的武器等等诸多 ...

# t' A. u4 B5 ~& _“这就是在我们国家、用所谓正规治疗方法的结局。” 很好奇，那国外的治疗是什么结局？他们的正规疗法轮换用药么？

平安！ 发表于 2011-6-1 13:39
; Z8 d+ @; r0 X# I6 ^- K# u我看这论坛里病人换药：有一大部分都是因为以前在正规医院治疗、耐药以后走投无路、满世界寻找治疗方法、突 ...

" o4 S6 }5 M8 C& D) o, \7 G. M8 ~请教一下，如果癌指标不敏感，那如何确定主动换药的时机呢？我岳母的情况是：原发性肝癌（医生认为HCC可能性很大），巨块型，肝内多发子灶，行介入手术，目前服用多吉美，AFP、CEA都不敏感（一直正常），ALT AST GGT 偏高，CA199偏高（138），乙肝DNA三次方。请问可以选择什么指标来判定病情稳定，决定主动换药呢？谢谢！