爸爸肺腺癌晚期肝等转移（父亲上一年11月已过世，谢谢大家还关心此贴）

今天妈妈经过10个小时的手术，终于出来了。剩下的就是照料妈妈好好恢复了。
爸爸今天吃2992已经是第9天了，暂时还没有看到什么好的效果，还是疼痛厉害，要吃吗啡。爸爸今天觉得骨头有点“热”，很担心是骨转和脑转了，赶快准备184。唉！继续吃2992，希望药物有效果！

好孩子！加油！

昨天凌晨2点，妈妈呼吸困难，家人和护士叫也很难叫醒她。后来马上转入ICU，进行气管插管，直到今天早上基本清醒，能听到询问和点头摇头。原因在于妈妈的“气门”有水肿，较窄，导致了呼进氧气很好，但吐出二氧化碳却不顺畅，致使血液里二氧化碳很多而呈现昏迷的状况。后来的抽血结果证实了这点，血液含量是80（一般不超过40多）。以后有朋友家人如何也是全麻手术的，一定要注意这点！

今天爸妈情况不好，还是很疼，吃了吗啡。感觉骨头有点酸软，估计有骨转了。尽快准备184，希望能挺住。2992快点有效啊！！

祝福你爸爸妈妈！

shadow 发表于 2012-10-23 15:28

                               
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祝福你爸爸妈妈！

谢谢！现在还得瞒着爸爸，不让他知道妈妈进ICU的事。真的很希望2992有效果啊！！

我家是易耐药了 手里没有2992 直接上的特，吃了特13天（中间副作用大停了一天），实际为12天。CEA,CA125,CA19-9都大涨，哎，今天上2992。感觉要是早点去检查，比如吃个7天的特就去检查，是不是就早点发现无效呢？

dd163 发表于 2012-10-24 12:12

                               
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我家是易耐药了 手里没有2992 直接上的特，吃了特13天（中间副作用大停了一天），实际为12天。CEA,CA125,CA ...

早上QQ群中看到有人说刚开始吃靶向药物的时候，CEA可能是上升的。你家吃特，应该20天以后才去验啊！太早了不一定准的。

我要911 发表于 2012-10-24 12:42

                               
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早上QQ群中看到有人说刚开始吃靶向药物的时候，CEA可能是上升的。你家吃特，应该20天以后才去验啊！太早了 ...

真的么？哎，我也不清楚啊。我去问问憨叔。

▲10月24日吃 2992 的第12天（其中有一天副作用太大停了一天，吃2992共11天），为评估易是否有效，帮爸爸检验了CEA。结果如下：
   
肺癌四项具体对比如下：
1.糖类抗原72-4  CA72-4  结果为：2.16     参考值0.0-6.9       （10月10日为2.05）
2.非小细胞肺癌抗原  CYFRA21-1 结果为：52.68H     参考值0.0-3.3      （10月10日为63.91ng/ml）
3.神经元特异性稀醇化酶测定 NSE  结果为：47.87H     参考值0.0-16.3    （10月10日为44.98ng/ml）
4.癌胚抗原  CEA  结果为：73.52H          参考值＜5.0      （10月10日为81.95ng/ml）

    这次检查CEA比上次降了8.43 ，吃了2992   11天降了8.43不知道效果算不算好？毕竟还超范围很多倍。神经元特异性稀醇化酶测定 NSE  上升了2.89ng/ml、糖类抗原72-4  CA72-4上升了0.11ng/ml.不知道神经元特异性稀醇化酶测定 NSE  和  糖类抗原72-4  CA72-4 上升代表的是什么？严重吗？
    现在爸爸身体和精神日渐低迷，今天那结果时我都不敢相信我的眼睛，爸爸身体这么差CEA还下降了我实在不敢相信。这两天时间，爸爸天天躺在床上出了吃药吃饭就坐起来其它时间一直在床上躺着。昨晚2点多疼醒了，我们就给了曲马多他吃，半个小时后才止住疼痛慢慢睡着。下午我把验血结果告诉爸爸，爸爸心情是好了点，但还是继续躺在床上。
    现在妈妈食道癌手术还躺在ICU不知道明天能不能转进普通病房，希望妈妈没事！也希望爸爸吃2992往后的效果会更好。

我们打算吃2992吃多20天（一个月）在看看效果，虽然才下降8点多但是还是很开心。必进检查出来这么多天病情还是进展的。吃了2992后终于下降了。