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陪老爸2年半的抗癌岁月-老爸抗癌的经验教训 ...
[治疗分享]
陪老爸2年半的抗癌岁月-老爸抗癌的经验教训
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2360
2
younker
发表于 2025-3-9 22:25:46
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本帖最后由 younker 于 2025-3-9 23:46 编辑
3 [4 h& l2 ~+ U) t3 N
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这一路走来也得到了很多人帮助,淋过雨的人才想过给人撑伞,写一下我爸的抗癌历程,希望能给大家带来点帮助。2022年9月,老爸断断续续出现无理由干咳,从10月开始出现背痛,吃药疼痛没有缓解,2023年2月7号,在我们的强烈劝说下,才去东莞人民医院拍了个CT发现骨转,当时感觉心很痛,老爸太年轻了,才54岁啊,刚生活条件好一点,就生了这个病,2月8号马上马不停蹄去中山大学肿瘤中心,不过事实是残酷的,确诊了低分化腺癌,脑转骨转,肺内转移,全身转移,联想到他吐血,胸口痛,咳嗽了好久,我们也只能放弃了幻想,积极治疗,马上安排了各项检查和基因检测,万幸的是发现了EGFR21突变,配上了靶向药,在医生的建议下,吃上了伏美替尼,靶向药有奇效,吃上第一天背痛和胸痛就缓解了,当时我们都很开心,心想老爸又活了。
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可开心没持续多久,到2023年10月份老爸背又开始痛了,出现后颈痛,现在想想那个时候估计已经轻微脑膜转了,我们2024年1月加了贝伐,到2024年4月头剧裂疼痛,用了3759加达克替尼控制住了,到2024年11月20日出现喷射性呕吐,头晕,感觉天旋地转,走不了路,靶向药压不住了马上到三九脑科上了鞘注,鞘注20mg培美4次直至最后离开。
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以下为详细治疗过程。
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经验教训:
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1.一定要做好体检,预防重于治疗,体检一定要做低剂量螺旋CT,千万不要做胸片,我爸在确诊前一个月去医院拍胸片,看不出任何问题,又耽误一个月时间。
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2.脑膜转一定要重视症状,及早发现,症状太隐匿了,如果发现脖子痛,眼睛复视,重影,脑转移实质瘤控制稳定却还是出现头痛,无理由地走路不稳,则要考虑是否为脑膜转。
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3.脑膜转没有症状可以适当推迟鞘注时间,用靶向药维持,我们用靶向药维持了1年左右时间症状爆发性进展才上的鞘注,又维持了3个多月的时间。
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4.一定要注意炎症的控制,病人到治疗后期身体已经很虚了,对于普通人普普通通的感冒和细菌感染都会导到炎症爆发,我爸就是因为炎症感染反复发烧导致多器官衰竭而离开。
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5.一定要注意肿瘤病人的营养,我爸就是因为营养不良,血小板低,红细胞低,免疫力低了才导致反复发烧5天没有免疫力,打抗生素都控制不住细菌和炎症,能吃一定要吃,还要防止便血,如果便血可以用云南白药胶囊早晚各1粒,如果打嗝可以让病人活动情绪变化,说不定可以止住。
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6.如果病人出现便血,一定不能用抗血管的药,如贝伐,卡博替尼,安罗替尼,乐伐替尼等,防止病人出现大出血,如果没有大出血也会有隐血影响进食导致营养不良。
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7.如果肠梗柤可以灌肠通便,也可以插胃管排出气体,肠梗柤也凶险,可以顺时针反复揉病人肚子,加速病人通便。
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愿老爸在天之灵安息,愿天下无癌。另外,还有帕博西林(14粒)(治CDK4靶点),达克替尼15mg 23 粒 ,达克替尼45 mg 22粒,(一起吃副作用大的话可以用分成两半早晚分开吃),卡博替尼 19粒,特罗凯18粒(以上均仿制药),医院开的阿法替尼一盒未开封低价转让。
) Q& \% j% o% j' ~1 K& P
如有需要可联系15918415778.
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老爸,在您离开的前一天早上我们都在一起握拳加油,您战斗到了最后一刻,您走得安详从容,像沉沉地睡了过去,我们会化悲痛为力量,学习您向死而生的精神,完成您的遗愿,让你不担心,愿您在天上安息,我们永远爱您!
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daminghu
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发表于
5 天前
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用帕博西林是因为测到cdk4? 后面不吃,不管用?
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0731秋红
高中一年级
发表于
11 小时前
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