本帖最后由 健步如飞 于 2012-8-31 00:03 编辑 8 V$ M7 F! i6 H% N
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老公是8月17日凌晨走的。
) U8 B$ @9 y2 L8 C/ B自春节后确诊骨转后,一直到5月底,骨转带来的疼痛,无时无刻不在缠绕着老公,痛不欲生,死去活来,靠吃止痛片苟且偷得此许不会有“大痛”的时间。- v: T6 X, t/ D; o5 e
他怕止痛片的量加得太快,以后的痛来得更凶猛,没药可治,死撑着,量加得很慢,从最初的曲马多到最后的羟烤铜吃160毫克,这止痛的效果也只能是管得十几个每小时,剩下的时间就完全靠老公意志在抗着。
% v- r0 m' n- X9 L8 d! o主管的医生都说他坚强,会熬痛,同病房的病友说他“变态”,怎么忍受力这么好。* K ?% x2 ]2 ~3 b& n' K" ~
他每天不知道痛得被子、床单、枕头、睡衣湿掉要几次,痛得走路对他来说都是很折磨的一件事,怕我们难受,安慰说习惯了,痛过去就好了。
3 _+ f4 i+ f+ ~" n- D% N他在回复同事的短信中这样说到,我宁愿多生其他几种癌,也不愿生骨癌,真不是人受的。, x( t: O2 R: ~( D, R$ v+ {3 b' ~
5月22日是住院化疗的,化了没几天,一天下午老公双腿发麻,医生说有可能脊椎神经压迫,要截瘫,不让他回家,晚上要住在病房里。病情进展得很快,第二天上午双脚还会动,下午就不会动了,胸以下整个没知觉了,大小便全失禁了。他一下子接受不了,流泪了说以后怎么办呀,不把你们给拖累死呀。我安慰他说,既然这样要面对现实,况且医生说没知觉也有好处,那就是不怎么会痛了,只要把你护理得好,还是很有希望的。* _& Q& B& _. r# m* u
自此开始了两个多月的治疗,这过程太心酸太无奈,能用的药都用了,都少次医生找谈话,多少次又挺过来了,直至走的前几天老公的脚趾头会动了,我欣喜地以为他的病好转了,碰到朋友就说,那知道这是回光返照。我悔呀......1 [) h+ K) H4 v. V- r
老公生前信了基督,很多的人都安慰我说,走也是一种解脱,他上天堂了,天堂里没有病痛,只有欢乐。4 ~) f* N; e) F& b2 E8 P. z4 x
老公生前得到过亲友、同事、同学、朋友、病友、教友等的无私帮助,我帮他更换了QQ签名“我累了,先走了,爱你们,谢谢”,我想这是他最想说的。
% X3 g0 n1 b) F) q8 T4 o j可能以后我不会再来这个论坛了,在这里我要谢谢曾帮助过我们的憨叔、绒花姐、心肝兄等人,也祝愿其他的叔叔、阿姨、兄弟姐妹们能坚强的走下去,以后会出现更好的靶向药来抑制肿瘤的生长,加油!!! |