两口子一起努力（感恩！）

憨豆精神 发表于 2011-2-10 16:33

                               
登录/注册后可看大图

( q8 s* h* C. x  ^4 f0 q& E关于疱疹，即使现在晚了，我觉得仍可试吃5天伐昔洛韦，没什么副作用，不会与原来的阿昔洛韦冲突，亡羊补牢 ...

; ^4 r5 `7 |9 V. |. k( ~2 B' ?2 K伐昔我们在吃了，吃了有三四天，停了阿昔洛韦输液就开始吃了。我和老公也是这想法，就算晚吃也可能比不吃好，而且没感觉到什么副作用，不妨吃上。

( I: f+ }; K* U% D/ Z: T: v) X“尽可能不动用有力武器也可维持，一但看到维持不了，马上再把有力武器打一下。无数次不定时的有力武器打一下，便是生命的延续。”——我知道这非常有理。我们确实缺少一些勇气，怕狼怕虎的，很多次事先都想好了不化疗了，到头来还是又化。
- w" ~' Y/ w" X$ k3 H7 }' T
“接下来的事情是营养和运动，争取一天比一天好，回复到没肿瘤前的好体质。”——谢谢您对我们这么有信心，我告诉老公去！认识您真好！：）

还是感恩！

看了大家的回复我好开心！呵呵虽然憨叔和平安其实都批评我了。来到这论坛，结识到大家好幸运，困难的时候有人鼓励，有人支招，好转的时候有人为我们高兴，多么好！回回想到这么多人帮我们，就觉得一定有办法的。

7 n8 `% `: S9 w8 z) R: ?我们都要努力，要好好地！

一切都顺利了。真替你们高兴。。继续努力 加油

越来越好了，祝福！有爱就有希望！

never_land 发表于 2011-2-10 18:39

                               
登录/注册后可看大图

8 L' }/ B% C5 t, K还是感恩！
( x' i& }. G9 L! s
: J* ]2 U: N& ?/ L: a( N& l2 \看了大家的回复我好开心！呵呵虽然憨叔和平安其实都批评我了。来到这论坛，结识到大家好幸运 ...

0 N& M7 n' H2 x* d大概这就是大家来这里的目的吧。“众人拾柴火焰高、万人划桨开大船”嘛。
' |# Y" d1 ?4 Y3 N
这里不光是你们两口子努力哦，而是大家共同努力

谢谢大家了，是的，大家共同努力，加油加油！

. v6 \9 C. `) S' C( ?! r: M% }用上了平安说的乐瑞卡和甲钴胺，继续好转，前天夜里还是痛，老公忍不住又吃一粒泰勒宁。昨天已没那么痛了，希望快快好吧。

4 ~1 N) f$ d; Y( G5 o% M+ y8 [昨天已打上阿瓦斯汀了，暂时一切都好，晚上我去看老公，他精神不错。反倒是我因为近日没休息好，又犯了头痛，比老公更像个病人。

请教never_land姐姐，有什么方法可以减少化疗药物对血管的损伤吗？我妈妈现在做了三次化疗，手背上的血管都打得护士不知道挑哪条打了，很多时候打完就肿，现在连在手臂上抽完血那个抽血针头处都会肿，请问有什么保护的方法吗？

请教never_land姐姐，有什么方法可以减少化疗药物对血管的损伤吗？我妈妈现在做了三次化疗，手背上的血管都打得护士不知道挑哪条打了，很多时候打完就肿，现在连在手臂上抽完血那个抽血针头处都会肿，请问有什么保护的方法吗？

回复 樱桃 的帖子
/ F7 P5 M% @( Q
/ l* |7 o$ Q" p9 q, E1 c用PICC管吧，保护血管好。如果近期经常化疗的话，最好埋个PICC，埋管能长达一年，也能不需要的时候提早取下，怎样都行。也没有想象的那么难护理，就是每周要换一次膜，注意卫生。
7 Q) o4 R  S% t, e$ I3 D6 G: ]我们又化疗又甘露醇，都很伤血管，就埋了几个月PICC，后来出院了没护理好，手臂插管的地方长了“葡萄球菌”，一直消不掉，两天就得回医院换一次膜，受不了折腾，现在取下了。等以后好些还打算埋。至少不用每天扎针那么痛。
/ d# S7 d6 i, {. U% k
如果不埋管最好在化疗时用硫酸镁敷整条手臂血管，化疗后用“喜辽妥”涂抹。有人说土豆片也行，我老公也用过，觉得不如喜辽妥。
4 h6 d# T: V% ?" A* ?5 Z$ C5 T3 n8 i

/ V% ~% z' H. z# f9 S* U" z) R) [
& ^9 G$ ]3 C9 k4 a% \& u' q老公说右胸骨痛，不是原来说的胸肌痛。老公说我才想起他右侧第6第9肋骨是有转移的，不过应该不严重，骨扫有时说有时不说有。医生说是择泰到时间打了，于是今天打。09年低骨转开始打择泰，打到第11次了。肋骨转移是去年6月第一次查到的，这次以前老公没说过那里有什么不舒服。

化疗做了，择泰也打了，状况稳定，医生说明天出院。由于停了一个月对脑极好的特罗凯，老公想做个脑MR，医生说不用，脑部没症状就三个月检查一次，让我们下个月再查。

: f1 P+ G2 z, n3 i6 I; T医生建议出院后隔天一粒特罗凯，直到下次复诊。1月11日才停的特，要不要晚点上比较好？我想拖一拖。
/ B% Z1 q. K( D& F
不过有个状况我有点忧心，老公有些表情像是有点不太自然，显得有些僵，非常轻微，别人应该是发现不了的，我是他老婆事情看得比较细。我老公脑水肿最严重的时候就有这种情况，那时表现比现在严重多得多。后来脑水肿缓解了，也没这问题了，我也就把这事忘了。最近数日我发现像是又有点了。不知道到底怎样了。仍然每天一次甘露醇，老公自己说不觉得头有什么不舒服，但他也不说停甘露醇，还提过想做脑MR，不知是不是有什么不跟我说。去年4月底的X刀后遗症，到现在快一年了，几乎没断过甘露醇，真担心伤肾伤血管。如果出院后还是停不了，我打算就再埋一次PICC管。

还有就是胸腺肽的问题。发现我们经常打的胸腺五肽里含酪氨酸，BIBW2992和BIBF1120都是酪氨酸激酶抑制剂，那么是否胸腺五肽多用不好？要不还是换回胸腺肽α1稳当些？但日达仙打不起，国产的迈普新我们主任又说还不如五肽。
, G4 x2 L9 n7 m
1 w1 Z" o. I# G: Q其他都好，老公精神也不错。一个人出去吃饭也行。