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两口子一起努力(感恩!)

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1140247 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 - X1 V1 l6 b; b- e/ w7 z, h
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
0 A2 J5 C- ]: R# O, Q, L$ T0 p+ {+ H# b' c/ A
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/ o8 }  @" z, V% y我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
0 U! {0 _' k* j  r& [3 Q, a我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
. \- {9 g" d" Q8 ?. @无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
( R7 O6 q! I' |, Z7 h
1 L: t, X& X/ e0 \5 f0 J  \# Q+ m——————————————————————————————————
1 {! ]5 E; r2 E/ z# B
- v0 q" T) o: i/ v& w3 ?6 P0 ?想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。3 x3 C/ m4 c( E  e3 \" ?5 @
$ X" Y+ o4 f/ ~- v1 ^: R
力比泰说明书:3 N8 S$ ]7 G, h/ s" @
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松+ O  i9 y- D7 Z8 |6 p
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
; p+ y2 r$ _- O本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.1 m( r4 p! m% M$ ^9 M
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。- ]( {( S# Z  b

0 X* w5 q. d0 c5 m- n8 y& o4 s! O不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
0 z* C$ O$ v% V她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
4 \, A) a& w* q- h她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
5 w6 ]' S# k: p0 ?/ e/ S" i她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
* t  H7 n4 r, R9 U9 A5 v* C她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!" X1 X: P- M' F6 t
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
6 F( T( z$ j* {! c$ h她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
& W- ]" X+ x' b! [8 J, ~* s' Z% k她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!! c) @3 r3 Y; \& _* C
……
1 K* R5 w9 D# Q- @9 b2 a: X- j, T
+ x' m. U& t1 L: V6 {5 F我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
, C: v, z+ p6 X  r- m. ^# C* \- x2 Q0 Q& @
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
$ B  z1 ]% `0 @% c# V+ C5 f6 F0 l
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
% q9 N3 g; v; y4 a" i* ~. o7 o$ d6 j1 ^# Y2 p
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
1 g( d% S! Z6 k# v8 W: u4 e* e辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
4 {! P. i$ D  x. n这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
" D# S5 M- [0 h; o  G
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 / ^4 @% s. i) e0 I! m. b+ ]

) f1 K2 |- I: t回复 茉莉-花香2 的帖子
, W3 c; i9 [+ P7 a9 p( `
. P) S, D2 O: a" u1 j周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
$ _, I; x0 R4 J9 m# U' @我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
. |9 ?0 X- [6 S* q现在最大的问题不是腿痛了。( `3 a! ^+ Y: s8 n8 r
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
* M: k0 M% R4 u' u3 c希望快快好起来。7 H8 Q8 B3 c- C- m. M6 r4 G
祈祷。
% w4 z& U. H8 Y# B' G& U( ^& s

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