本帖最后由 与爱有别 于 2013-10-9 19:54 编辑
% R* {6 p. a5 a8 X0 n) E8 R7 L+ V4 r* P4 l
1 x# F. s$ @3 n5 B3 {! ?
9 @% P1 J! m" K4 K1 I x5 r这里有两点:1.met 必须和 抑制egfr 联用才能杀死耐药肿瘤细胞,也就是说,xl184必须联抗egfr;# [4 T+ V" q! v1 E. W1 S7 _
2.met通过erbb3激活pi3k通道,那么也可以直接用BKM120?http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10463
! O3 b! ] H4 k' A* E- A* B* @, C& L$ [
' ~# ~% V- \: G$ P
& h ^0 D9 @& y% ~) U5 [& Z4 o: H
9 y( g- R/ X1 `' G$ I7 `
) N2 l* q2 W% j6 _1 g9 G/ n- N两年前,当时任职于加州大学的Douglas Hanahan教授和同事们在实验中发现Avastin类似药物除了能缩小肿瘤,还存在一些意外的作用。这些药物可导致肿瘤呈高度不规则生长,侵入到周围组织,甚至扩散到其他器官,这表明阻断VEGF有可能导致肿瘤获得了更强的侵袭性和转移性。
, q# a E( I' f( r- O2 y; F* S; K5 K* q
McDonald研究小组确证了Hanahan的研究发现,并证实c-MET参与了这一过程。在最新的研究中,McDonald小组的Barbara Sennino博士和其他研究人员证实在小鼠中同时阻断c-MET 和VEGF能够更有效治疗癌症,不仅减缓了肿瘤的生长速率,还抑制了肿瘤侵袭和转移。
4 F7 A! J S" i. n! v) r& O/ t, U, ^2 y% f( f! i
他们检测了两种VEGF抑制剂(一种中和抗体和舒尼替尼sunitinib)以及三种c-MET抑制剂(crizotinib, PF-04217903, and cabozantinib (XL184))的疗效。证实相比于阻断单个靶点,同时抑制c-MET 和 VEGF对肿瘤更为有效。 |