靶向药入医保后，开药有多难？

靶向药医院没有，据说是有占药比考核，要去药店买，考核一刀切，苦了患者，

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orchid326 发表于 2019-04-03 21:13
求问购药渠道  万分感谢

同问购药途径

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坚持几年有希望 发表于 2019-02-23 07:30
- x# H; A2 d8 b$ k" R" q对医保根本就没抱有希望，所以一直买仿药

仿药的品质不错的

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明天. 发表于 2019-12-14 22:34
今天才读到这篇文章，买药难深有体会，因为血检没有查出来突变，组织取不到，我们就一直盲吃凯美纳，效果很明显，从身体虚弱不能走路到可以走路，但是没有检测报告就不给报销，盲吃了一年现在耐药了想换奥西替尼但是同样也要有严苛的条件才可以报销，自费的话还是很昂贵的，普通家庭很难承受住，所以希望国家能重视患者的这个实际难题，同时也感谢国家对癌症药品降价做出的一系列举措和努力。

我家现在也碰到同样问题，原发灶太小，没有新的转移灶，癌胚抗原一直往上翻，血液基因检测没有检查出耐葯基因，化疗三次癌胚抗原没有下降，不符合条件申请第二，三代，仿制药不敢买

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进口药又贵，普通底层人家根本吃不起

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恰恰你好 发表于 2019-10-21 01:22
) B, l$ @, J# A/ z# s9 H秦皇岛易瑞沙这么便宜吗？我上周在葫芦岛开的2280元10片。

网上药店国产也只要550左右10粒了啊，医院买有报销更便宜

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奥希替尼原发790突变这个不给报销我也是不懂了

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酣月十四 发表于 2020-06-21 01:26
( g9 |2 Q+ E  Y( M' o7 y# [奥希替尼原发790突变这个不给报销我也是不懂了

那你这样操作呢，先试一下特罗凯一个月，然后报销奥希替尼

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我说为什么我们有适合的靶向药，但是医生不建议用，只是推荐放化疗呢，茅塞顿开啊

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确实困难，我在苏大附属第一医院化疗，要用贝伐单抗，但是贝伐单抗医院没有，让药房送，药房开发票，就不给报销，其实这个药是进医保了，但是医院就是没有，你怎么办，只能自费，一次7000，加上其它药，一次就要花费12000，我给我妈用了4次就坚持不下去

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