本帖最后由 与爱有别 于 2013-5-22 22:51 编辑 ' l/ b2 ` h7 q* F. b9 t
$ _1 B3 g2 g0 `9 L/ g/ p. C癌痛治疗方法
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1、镇痛药物治疗方法:分三阶梯治疗方法和非三阶梯治疗方法6 s) Z& M8 [) `
2、非镇痛药物治疗方法:分手术治疗、放射治疗、化学治疗、激素治疗、心理治疗、物理治疗、神经阻滞治疗和介入治疗等
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(一)三阶梯治疗方法
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1.WHO癌症三阶梯止痛治疗原则
) p9 E% ^& @7 `( D2 N/ k! ?5 Z. h4 V五个基本原则:首选无创(口服、透皮等)给药,按阶梯用药,按时用药,个体化给药,注意具体细节。
. Q5 Q* ~4 U. ?1 r/ `(1)首选无创途径(口服、透皮等)给药
8 [5 p* t3 `0 u口服给药:无创、方便、安全、经济1 h* \- S* k# J9 p- B4 ]' P. _. W
其它无创性途径给药:透皮帖剂、直肠栓剂、经口鼻粘膜给药等4 J9 _, f1 ?% n" }- ]4 G
(2)按阶梯用药: 按疼痛强度选择相应阶梯的药物。
7 U% G- I) [7 m' {" R; z3 P1 `: X" d5 lA、轻度疼痛:非甾体类抗炎药(NSAIDs)(以阿斯匹林为代表、第一阶梯)0 [4 p' Z& w) O! z& ~
B、中度疼痛:弱阿片类药物(以可待因为代表、第二阶梯)±NSAIDs±辅助药物! B6 |: s7 h, S' K6 f1 j
C、重度疼痛:强阿片类药物(以吗啡为代表、第三阶梯)±NSAIDs±辅助药物% {/ g) Q8 y6 M# ?
(3)按时用药
) b3 @9 B! h) U, V7 `- q, B根据时间药理学原理,维持平稳有效的血药浓度,有利于持续有效地镇痛,减少药物的不良反应。' K/ z# L# @7 r1 i$ @5 b0 S; k
(4)个体化给药! t+ b3 x2 _! Q4 b3 m' w
癌痛个体对麻醉止痛药的剂量、疗效、不良反应差异明显,故要个体化选择药物,个体化滴定药物剂量。
% b: }4 V, g. `5 l7 Y9 w# r% o(5)注意具体细节
; x( l* \1 [& I% j) R9 v. g6 a强调癌痛治疗前应花一些时间(15分钟)对病人及家属进行癌痛治疗知识的宣教,内容包括:有癌痛应及时止痛,阿片类药用于癌痛不会 “成瘾”,如何进行疼痛程度评估、止痛药物的作用与不良反应,如何提高用药依从性等;目的:监测用药效果及不良反应,及时调整药物剂量,提高止痛治疗效果,减少不良反应发生。: A" s" f; u: N
4 k# h9 M. ?" c$ u! `( `2.药物选择与滴定
3 b" [! N: f4 D/ f2 K! m) T2 Z第一步:按疼痛强度选择相应阶梯的止痛药(NSAIDs、阿片类药物或其复方制剂)及滴定
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. M& Y) o, I; P7 p第二步:根据疼痛类型(部位、性质),选用辅助药# N' q9 _" w3 n5 P
止痛药的选择应遵循“同效低价”的原则,即同类药物中,尽量选择价格低廉、效果可靠、性价比高的药物。如非甾体类抗炎药,可优先选用扑热息痛、阿斯匹林、布洛芬、消炎痛等即释片;阿片类药物,优先使用吗啡即释片,若止痛效果不稳定或不方便时(如夜间睡眠痛醒)可考虑换用吗啡控释片,进食困难或口服吗啡副作用严重时(如严重便秘)的患者考虑换用芬太尼透皮贴剂。
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(1)非甾体类抗炎药' D; U7 @, D' |) M4 j- T# e0 r P
用于轻度疼痛,尤其适用合并骨及软组织转移性疼痛,也可联合阿片类药物用于中重度癌痛。当其剂量已接近限制性剂量而疗效不佳时,应改用或合用阿片类药物(第二阶梯药物:可待因、曲马多)。/ k0 \% M, z5 l3 u+ x4 K
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(2)阿片类药物" x3 C3 V' Z3 J5 `+ S% Q
用于中重度疼痛。应根据患者的疼痛程度、身体状况和个体需要选择不同的药物:中度癌痛,可选用第二阶梯弱阿片类药物或其复方制剂;如原已用过弱阿片药物,或效果不佳,可改用第三阶梯药物强阿片类药物,如吗啡类。重度癌痛,如一般情况尚可,或原已用过弱阿片药,可直接应用吗啡片进行滴定。
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①初始剂量滴定- a' M6 M* B( N1 e; T
A、即释吗啡滴定方案:/ U9 ?$ ~1 o" W, L/ D" }. \- V! R
第1天:固定量=吗啡5~10mg,q4h
5 T! j" F. k: j7 m- f K解救量=吗啡2.5~5mg,q2~4h9 X0 I" A6 O* {3 t
第2天:总固定量=前日总固定量+前日总解救量
" x" `4 Q2 a5 ^& f(总固定量分6次口服,即q4h)
2 l" W6 O& U' `# X- n解救量=当日总固定量的10%
7 Y u7 P; K5 v6 E% T依法逐日调整剂量至疼痛≤2,此时剂量作为维持量,有条件可改用等效量控释片。
4 n( O% Z$ m; V" o6 n
0 v) d: u& N$ o/ ^B、缓释吗啡滴定方案:+ |7 n; k% D" G7 `
第1天:固定量=吗啡控释片10~30mg,q12h. `9 [7 | Y3 U
解救量=吗啡即释片2.5~5mg,q2~4h4 k$ r( T( g4 U: A( _
第2天:总固定量=前日总固定量+前日总解救量" C1 V5 F2 n" t* `9 ~' O% d! _0 x
(总固定量分2次口服,即q12h)
7 [( M4 l) l5 J解救量=当日总固定量的10%5 \7 P' z4 r3 }( m
依法逐日调整剂量至疼痛≤2,此时剂量作为维持量。2 a' u# m1 P+ Z9 p `% v* o1 Y
. [6 a! O. U5 F; a5 B
C、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的初始量滴定
, o# U2 y+ I; ^8 N' f" a第1天:固定量=多瑞吉25μg/h
' P8 ~8 W# {1 Q( M) O同时口服即释吗啡10 mg,q4h×2次8 V, Y! c, I0 ?, R/ m7 `
解救量=吗啡即释片 2.5~5mg,q2~4h
- e% o) B: H& }$ M @第4天(72h后):第2贴=第1贴剂量+日解救量×1/2
" \5 E6 }) D, _# a5 }/ V解救量=当日固定量的10%
5 f6 B X( k7 ?& M3 K依法逐日调整剂量至疼痛≤2,此时剂量作为维持量。; X1 G, n. ] \: e* k- k5 E# }
D、吗啡转换成芬太尼透皮贴剂:7 }' n+ H( S) D% i F4 i$ H6 v
吗啡日剂量(mg)×1/2= 多瑞吉用量(即μg/h,q72h)
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②阿片类药物剂量滴定之剂量递增,争取5个半衰期内滴定达到理想止痛剂量。
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疼痛程度(NRS) 考虑剂量增加 ; W0 v. `& u. a) u+ Z; F
7~10 50~100% ; P! G @4 o8 e8 Z3 F9 D2 J
4~6 25~50%
4 ~0 w9 y' v9 F: ~2~3 25%
, D9 {$ c: j% P# I: D≤4及严重不良反应 减25%或再评估
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; u8 {, ` K+ l: I
③阿片类药维持用药原则7 l$ i8 Q% B$ { j. [, S& v9 Y
用即释吗啡片滴定达理想剂量时,有条件者可改用阿片控释剂,按时给药。例如:
K, ^( P( J m" u6 H( MA、缓释吗啡片 q8~12h
* P7 u" ?* k! H3 M/ pB、控释羟考酮片 q8~12h
2 O2 o# H# H/ B* c8 [C、芬太尼透皮贴剂 q48~72h
/ g G. N' W% s' }- Z) W备用阿片即释剂,必要时给药:爆发痛解救用药或滴定剂量,每次用量为24h口服量的10~20%。
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( {$ T9 X" L. l, l# \④阿片类药物不良反应的防治/ }8 f9 K* p0 L. s" [
常见的不良反应有:便秘、恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留、过度镇静和嗜睡、呼吸抑制和精神依赖等。阿片类用药全疗程均应预防便秘;预防恶心呕吐于阿片用药的第一天就同时开始;通过个体化滴定剂量避免出现过度镇静;备用呼吸抑制解救用药纳洛酮来预防呼吸抑制。
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(3)辅助用药
6 j8 g0 }8 o& T. P 辅助用药具有辅助镇痛作用,适用于三阶梯治疗中任何一个阶段,有骨转移性疼痛、神经病理性疼痛者尤需应用。辅助用药可增加疗效、减少阿片类镇痛药用量及不良反应,改善终末期癌症病人的其它症状。
9 b3 u$ N8 \9 A! [# U①常用辅助药物:. r" p$ h! P9 R6 j- x
A、皮质类固醇:强的松、地塞米松等% i& x3 Z8 B2 Q* Q
B、抗抑郁药:阿米替林、西酞普兰等4 F7 k9 g$ j8 ~( s6 f9 e5 Q0 Z
C、抗惊厥药:卡马西平、苯妥英钠、加巴喷丁等- y% R% P+ Y# J
D、NMDA受体拮抗剂:氯胺酮、美沙酮等" c9 e: Y/ b9 t4 D
E、α2肾上腺素能受体激动药:可乐定等
1 w' s+ Y0 w- {) ^( J: eF、抗心律失常药:利多卡因、慢心律等& K' b& Y% A u& K- n0 l+ c4 k
G、抗焦虑类:苯二氮卓类(由于此药有潜在药物依赖与停药惊厥危险,不鼓励长期使用): @% W4 p2 x6 K
②癌性疼痛的辅助药物用法 C' p$ E2 g+ i; {$ ?7 A s
A、软组织痛:加用NSAIDs、糖皮质激素等- {4 {$ T( H: L# w/ }4 t
B、癌性骨痛:加用糖皮质激素、NSAIDs、降钙素、双磷酸盐、放射性核素
: q9 d7 x" Z) `. V3 ^9 \9 q C、癌性神经痛:加用糖皮质激素、甲钴胺、VitB12、阿米替林、卡马西平、加巴喷丁、巴氯芬等
& `) X" a$ Z' L5 D+ H) [9 nD、内脏痉挛痛:加用东莨菪碱、糖皮质激素等
, E3 S y! d& e t8 N + `8 }' M) ]- f% d$ F
(二)非三阶梯治疗方法
; o; ^1 C4 X$ Y8 x9 f, z; E- ~ 对于哪些使用三阶梯治疗方法还不能达到镇痛治疗目的的患者,如无法进行或不愿使用口服用药、无创给药镇痛效果差,可选用非三阶梯治疗方法,即通过静脉或椎管内给药,常用方法有:PCIA(病人自控静脉镇痛)和PCEA(病人自控硬膜外镇痛)。
$ b* V9 C b4 u 5 [* A1 ^( i! a) q& p+ e
1、PCIA方法# ~" ]' K' U; b6 z" V
药物:芬太尼(5~8μg/ml)+ 咪唑安定(100~200μg/ml)
, v% E. J% \+ Z) A参数:负荷量:5ml
8 r8 h& q) U. `" j 背景输注:1~2ml/h) @& K: X) a: d6 m& }& _% G8 P
单次给药量:2ml/ d6 p$ b/ X7 W/ }
锁定时间:20~30min6 v: I8 |+ \ K0 L h8 e( c
最大用药量:10ml/1h3 w$ f" G* G5 J3 U5 }( g0 B$ N
/ W) @0 D. l1 i7 b1 B$ _+ @2、PCEA方法- J5 x& ]/ p2 K% m) G/ k
药物:0.125%~0.15%布比卡因或罗哌卡因 + 芬太尼(1~2μg/ml)
9 G n& \$ j( p参数:负荷量:3~5ml
; t+ p. ~+ C1 `! k/ N/ ? 背景输注:2~3ml/h
1 ^ R. z; ~+ T( a% a7 r 单次给药量:3ml
7 S$ V6 o( R2 G; ? 锁定时间:45~60min" L. N* C+ Z9 \
最大用药量:10ml/1h
. p% N. E; l$ t/ S' p1 a
# r; V2 O1 A% l4 f(三)手术治疗
6 \% E: X3 L% {! K) k8 }1、适应证:肿瘤侵犯神经组织、压迫脊髓8 {4 q7 ] y% `
2、方法:姑息手术、减瘤术
/ R, V1 D& P1 w. Y6 N1 G( g
# o2 Z: `0 Z* \2 ~6 a(四)放射治疗
& \6 l1 w4 P; ?" T+ o) z6 n1、适用证:骨转移、脑转移、脊髓受压
' h7 o" c |# V3 I7 W% e2、能量:4MV~8MV的X线或60钴& B1 }; r' V8 n3 M, @
3、剂量:40Gy~80Gy$ t @$ |) m: B8 z ]8 P& {
& J; p% K6 F) C, y- S- e
(五)化学治疗
) ^2 z& J1 E- e$ x; h, W1、适用证:恶性淋巴瘤、乳腺癌、绒癌、小细胞肺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤或白血病等
/ q; M. M- }0 r( a2、用药:根据不同肿瘤选择不同的化疗方案# U! e) f$ L3 ]. m' ?
7 G/ [* b) u- R) U% [* I1 f3 c
(六)激素治疗
, d. q9 a. Y% I5 p' ~% Z) s1、适用证:乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌等 U( d% o1 ]0 Z( X* j! ~0 W+ Y
2、用药:肾上腺皮质激素、性激素(雄性激素、雌性激素和孕激素),根据不同肿瘤选择不同的激素和剂量( ^' Y' Z* t4 o, R" ]- o8 F
* x/ R) ?4 u& Q- z+ {' P1 Y
(七)心理治疗
4 i# H$ D' l/ y+ A1 ]# f- E/ R心理治疗在癌痛治疗中占有重要的位置,不可或缺。癌痛病人的总疼痛是病人身体与心理社会因素之总和,故在治疗癌痛患者身体疼痛之前或同时,必须帮助患者解决心理-社会问题,才能取得良好的效果。% d' _) V; ^7 P C$ r! D3 q
常用方法:言语性心理治疗、支持性心理治疗、认知疗法5 k: \, N0 H" w0 C k
0 p ]1 p+ n3 b1 p% U/ c+ L; l
(八)物理治疗
1 a! y( @, \ M* O3 j+ R+ W对癌痛治疗有积极作用的物理治疗方法有:针灸、TENS、松驰训练、香熏治疗和音乐疗法,可酌情选择。8 _2 I$ v) i: \9 R
/ c3 T7 E7 Y4 Z( S1 m6 c/ s, z0 T
(九)神经阻滞治疗
: r3 H" o3 Q2 `$ x: a+ \6 c神经阻滞治疗方法有颅神经阻滞、脊神经阻滞和交感神经阻滞。根据用药不同又分为非永久性神经阻滞、永久性神经阻滞和连续性神经阻滞三种。
( H) r( h" k$ D9 K1、非永久性神经阻滞
( j" X8 G0 Z$ l药物:0.25%布比卡因或罗哌卡因 v+ ?9 L ^1 y* U. r
用法:根据不同神经类型给予不同的剂量
% \8 \, x6 j9 W# E9 {/ `2、永久性神经阻滞
. G8 j6 y. c- S+ u1 i0 p药物:无水乙醇、酚甘油% j1 V" \+ i# a# K. |
用法:①无水乙醇:外周神经:0.5~1ml/支;硬膜外腔:3~5ml/次2 u7 \( @% c6 G9 t: `. t) y4 k
②酚甘油:外周神经:5%~10%浓度,1~2ml/支;硬膜外腔:15%~25%浓度,3~5ml/次0 z" D7 a* F% E# [( D2 m' }
3、连续性脊神经阻滞
6 m* l+ d- ~5 L4 g4 M; j: h/ Q方法:脊髓神经电刺激、植入式脊髓镇痛泵8 p9 A7 ]& ?* W: ~- ~
. Q z7 s# g" a% A(十)介入治疗4 K" b# |5 o% [, p
1、适应证:肿瘤侵犯神经组织、压迫脊髓& Z7 y8 c! ~4 q; D0 x
2、方法:神经射频毁损、导管介入
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