• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

肺腺癌骨转

    [复制链接]
1867612 2049 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-3 16:28:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。( s/ O( W; ]5 W6 s8 J( T6 d
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特有的副作用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-3 16:55:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2013-4-3 16:28 : I/ h4 i: o0 q+ F, t  i- O$ q7 R5 o% }
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。
* o7 j* Y8 Z, B- ]2 b+ [- U大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特 ...
/ X) k. L4 g* l) k# N: E% @
胆子小啊我,憨叔!
2 u: u* v3 e7 s看您来回帖,特开心!吼吼。
! Z1 i1 d+ L: s5 F) A因为上次检查的指标虽然降了,可是还是在一个高位,我害怕涨到危险值50左右啊,所以忍不住20来天就去检查了。' |/ I/ z1 d: N+ a8 r
另外,我已经知道怎么排除是否是力比泰的余效了。家里还有10几天的阿西,我爸会继续吃,吃完再去医院查下,如果CEA还降,那就是阿西的作用,不能归到力比泰了。如果CEA涨,那阿西就没效,得换药了。2 G7 q" X0 U$ [( J( L# K
您说是这个道理不?
3 y" z& A6 q2 }3 Q& G' j9 r) q( m  Y. H
; p2 S7 l, Z: n9 ~- u) e/ a6 D怪我没好好读帖,不晓得大腿酸和嗓子不舒服都是阿西的副作用呢,还以为是有进展趋势了呢。现在憨叔一说,我豁然开朗,没那么担心了。
- N- F+ A+ ^: y2 c) Z9 P6 @谢谢憨叔!
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2013-4-5 21:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-4-2 16:24 ' ]0 I5 H! h0 s3 ^$ F
前述:本轮第一次力比泰+顺铂用药前,CEA56.02, 用药后40天左右插CEA 48.49.1 r7 o7 P  `- U4 J: g  R
2月16日开始第二次用药力比泰 ...
3 ?2 W# J# a$ i8 ]5 D) k6 ]
看样子,阿西应该是有效哦
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 08:50:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
清明回老家呆了三天。每次放假,总是毫不思索的回老家,任何旅游、聚会都毫无兴致。和家人在一起,才最幸福开心。
" N  f0 |8 H8 c' Y* I回家三天,当面和老爸聊病情,才知道原来阿西是有副作用的。
/ p" \2 G) e7 ]* q, j; l8 X大腿上酸过,腋窝下酸过,后脖子也正在酸。  R1 i9 a9 D) q" p& d9 F
嗓子时而清爽,时而像有痰一样,而且还会有一声半声的咳嗽。
  d! w+ j" O& ~0 A( C再有一周左右再去查下CEA看看。另外最近几天也要备些其它药先。
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 19:31:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。
9 K; z# [( z0 O& {+ k3 \- @7 [, @/ d5 I$ D7 Q1 A. J
刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的反应,我认为你父亲应该是EGFR突变,EGFR抑制剂易耐药是因为又发生了CMET突变,所以你家再次回易无效(如果是因790突变而耐药,再次回易会有效),因此现在你父亲的肿瘤是EGFR+CMET突变,用靶向药上要考虑这两个靶点的药联用,比如易、特、4002+184等,4002在这里不是用作对付790突变的,而只是像易特一样是对付EGFR突变的药,因它的副作用轻可以作为易的替换药穿插来用,最好再找几种CMET靶点的药,可作为184的替换药以抗耐药。
; d' {- |, |: i  B3 B9 S1 b6 r. _1 s" K2 m, c6 |
我个人认为你家应该慎用VEGFR抑制剂,尽管它会有短时的效果,但长时间看会反弹厉害,增加转移。
9 P& n# T0 S" q7 T; Q% S+ ^" X
9 d3 u3 V8 o9 U4 w' x- t9 |7 @) G我的想法不一定对,仅供参考。
becool36  初中三年级 发表于 2013-4-7 20:10:45 | 显示全部楼层 来自: 英国
Belinda 发表于 2013-4-7 19:31
0 S( A5 o; n. Q+ m- T米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。
3 z3 o( }7 n4 j( a' W
5 M+ o' {* X6 g% z# l5 N# [9 O: o! S刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的 ...
0 Q4 _/ j: R/ K' ^4 w$ m/ }
很无私,鼓励。
知难而进  高中一年级 发表于 2013-4-9 21:00:19 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗,前两年在美国上市的,不知道你家有没有试过。
3 [2 }6 G, E# T国内我只在网上找到几个广告说有卖的,不过我家打算如果能买到就试试。9 J; i+ r; @. r* q
据说效果比挫来磷酸还好。我想和挫来磷酸交替着打。
肺腺三年半正在进行式
前世今生  高中三年级 发表于 2013-4-19 15:33:54 | 显示全部楼层 来自: 新疆
我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍,显示阿西对我无效,我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理,有想过按免疫组化数据服用靶向药吗?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:35:33 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda, 我妈妈还在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:36:46 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda 发表于 2013-2-18 09:29 $ Z; P, l  z( H: T
本轮第二次力比泰化疗情况:
% F& t, K5 s8 o& }! v; N2月15日打磋来磷酸,晚上明显感觉后背处疼痛减轻。. ~# o3 e0 S4 O" k
2月16日上力比泰
& n$ l/ a3 U8 a* |; `
Belinda, 我妈妈在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表