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我的亲人2016年11月因长期咳嗽和吃饭异物感赴院检查,结果是肺鳞癌晚期,如晴天霹雳。之后的一个月,我先生一直是以泪洗面,与癌共舞等论坛成了我们的精神支柱,憨豆先生的帖子我们从头翻到尾。尝试了三个月的化疗,期间配合北京西苑医院的中医,结果肿瘤持续进展,没有抑制迹象,随后尝试了植入粒子放疗,靶向药尝试了特罗凯和阿帕替尼,四月份开始尝试香港的k药,每次100,注射了两次。即使这样,还是依然离开了我们。现在想来,竟不知哪一步走对了,哪一步做错了,看着大家都有奇迹发生,不知为何我们不能是幸运的那一个。从确诊到离开,只有半年时间,快的完全出乎我们意料。不知还有什么治疗方法是我们没用的,不知是不是哪一步错了才造成这样的局面。大概这些永远没有答案了。很遗憾不能成为在这个论坛分享成功经验的人,仅此作结,告别这段时光吧。另外还有一盒正版特罗凯,一盒正版阿帕替尼,20包速愈素药品时可赠。
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共23条精彩回复,最后回复于 2017-6-6 07:35
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原来的帖子不知道怎么编辑,新写一个随便说说吧,希望可以帮到有需要的人。首先如果是华东五市,天津,北京的朋友,可以去香港航空的app或者官网,购买年票套票,往返五次一年有效期天津往返才7000多,可以随时改签,个人认为比单次定机票合适,一旦去不了,损失也会小一点。个人购买k药的经验是少买几支,多去几次,因为得了这个病,有时候人看着还好好的,但是很可能发生意外,不要放手里太多。其次有个app,叫咚咚肿瘤科,里面可以预约香港医生,我个人认为很坑人,咚咚肿瘤科说诊费500港币,其实到了诊所,500港币只说20分钟,多一分钟就变成1200港币,如果初次就诊,20分钟是不可能够的。而且医生还推荐增加抵抗力的药,我们没有购买。我们自己还在网站找到了香港的应志浩医生,也去就诊了,个人认为应医生更加专业严谨,药品略贵一些有限,但是比咚咚肿瘤科的吴医生强很多。联系到诊所后,加诊所微信,都会告诉你们去的方式,很方便,应医生诊所就在中环站,下了地铁走不了十分钟就可以到达。回来的时间海关会检查,不要害怕,只要手续齐全,最后会放行的。我家人使用k药后开始发低烧,持续发烧,可能每个人都不一样吧,这个没办法提供建议。另外香港诊所都要港币现金,务必国内换好过去,可以电汇,个人认为电汇麻烦。国内的卡在香港只取出来1万港币,所以一定带好充足的现金。
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鳞癌本身靶向有效率就偏低,化疗整体用而是偏低
但鳞癌一般进展比较慢,只是可能楼主的亲人发现得太晚
节哀 |
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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妈妈长寿 发表于 2017-5-17 11:31
鳞癌本身靶向有效率就偏低,化疗整体用而是偏低
但鳞癌一般进展比较慢,只是可能楼主的亲人发现得太晚
哎,所以肺鳞癌是没有有效的办法吗?最后走的时候器官并没有出现衰竭,只是一个半月没有进食,全靠营养液了,但是精神状态还是挺好的。结果突然之间吐很多血,就走了,真的挺难释怀的,看大家都是几年几年,没想到能这么快,谢谢您。
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我爸是鳞癌有肉瘤成分,走之前一天晚上还吃了饭,第二天早上醒来咳嗽吐了几口血就走了,我爸才半年,哎 |
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楼主节哀,我母亲鳞癌,去年8月确诊,也是刚走。感觉你们尽力了,而且连最先进的免疫疗法都用了,没有什么遗憾了,有时候就这样突然走,其实当你母亲吃不进去饭就是表示最后的时刻了。我母亲走前也是体内多处出血。哎! |
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楼主,我家也是肺鳞癌晚期了,可以看我帖子,哎,不知道还能活几天 |
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真不敢想象,看你们家这么快,我好害怕,难道今年最后一个春节都玄乎吗? |
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