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212678 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
- ~) H7 u8 u' D" C& r" H6 b
1 S$ w. V; y" u你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html9 ]  A- d6 d1 H( `
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
6 H6 l1 M6 g. b8 U* K) S/ P% G1 u9 b; n: r- ]: @6 }
三代TKI耐药时:
  S1 b/ }( |/ q& W& G     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
( k$ \, h' k6 v3 ?, v9 T+ N     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:( i, I2 R5 E) U5 L/ D
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
, E1 T  ~+ w4 \8 _6 q! d7 [     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
/ y/ J, B( U) ~4 W  c请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??% h: i& D6 M. x" f) ~
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!% n; @: u, T* _5 Z- X6 c
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导) u) h5 I2 ]1 J: C( t3 G

2 G" ~1 X) X0 }* S" C- J漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 & T+ F: G% A7 g( d  ]3 f* q2 d9 \
5 v. \& W' O' E% t
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
! Y) r* b6 f7 o0 S) H8 n: U' _7 m# _; o& u; [
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
; I# u4 F* a6 c3 k+ ~4 W# a7 Z( a5 \* ~( o+ _
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;: S1 X0 A. j: e' g4 K
4 v5 K/ [: a3 W) ?( g
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。% v0 u  l5 S& ~/ T5 |5 c) X% v

. D- W0 M1 R/ g' s这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
/ f& M+ V; V2 [* k5 q8 H) P' [. Y' f* m3 B9 ^  L
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
% x0 G: X6 L' y' w, I2 S4 C6 o! }# A患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
( n" j: E* n2 h6 K' X# X) w, S% r7 `
, n% X# X8 l* J$ Y第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。+ E; l$ v& t5 b! e
目前面临两个问题:# s- Y! X1 ]0 m2 g" A. f
0 Y0 f& ~+ H0 N; Y3 `$ @2 a0 {* p
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?8 b7 S* N' T/ d, i- Q% r

4 i, n! z. c+ n7 `2 g; J6 x2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
/ b0 J# }" k+ p7 O# v: t
- H+ ?$ D- K3 q  O, e# ]* b新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
& {2 b# S( r2 }; C) u7 R7 M7 d
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
% M1 k+ z$ F' g" h# S
' y$ M# e* {& P先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。3 [9 y7 j, E9 W, l

/ v; C, X+ A: \# @$ B" J9 R# E& X过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
7 }1 m8 y0 ~3 @  E8 Z& g6 s4 I/ u  x) b% ?* V& W1 k5 V4 y+ ]
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?7 \( M7 ^+ P9 ]9 @
) I' s2 c3 ^* h! |) c* R
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
' g! b& L8 |* p  K$ I! x7 h7 S+ z' s* f5 S$ l
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?' _0 c& K3 h( G

$ s# @( X# [* U5 f吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。- A$ e8 y4 C. q, `# e2 O

' V+ l) a- i: {. J! ~& j$ o( b+ ~2 E, |
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与3 w: Q7 A7 X; }3 ?1 P
4 N& S* _/ V. r5 \
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。7 v& o5 O8 v+ H
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
* y  m4 K7 \; {5 d& A! t- k
& ?( K& z7 j5 n! ?! F- c+ t; a问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
; n; [- e! O7 z7 k' w3 C) S+ l7 q" V( v0 \2 Y
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。' F* b/ @- n/ m2 F2 B
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
+ l' f! t* }( W
- H/ @3 G- k5 `$ U$ J7 m问:为什么中国的临床研究会做得这么好?% S0 p3 T9 B3 y9 c4 K. z, ?
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
! k  J& U$ H0 O$ M0 v最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%) V4 @/ |( x' q( H' z
+ F3 L) A3 X9 R/ l7 _' ]/ ~, B
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
# E" d6 ]/ \# Y! o& Z7 }  `& k9 r
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的- E) R/ E( C  Z
9 Y; p# j& u( h3 _
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险9 q$ I: ~1 G/ ^  |# C, i

3 @4 U, k- a6 M) r1 g* @目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
: S- Z4 h, C2 Q* w
  y: {2 N& d. `  C! B/ @过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。+ G: a0 H) r' U6 ?' X* k" p% q
* M' I7 H4 Z0 {1 f
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
( A% C" y1 U2 f* Q
3 I3 U, J. p# s* g没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。% }5 D3 e8 n. G9 h
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 0 ~* T  i- ^; k* U. I

* J/ {7 P/ M/ X5 S& _! }' J) f来至---平淡" ~% [9 _2 I7 `: t4 L
$ a! x& [2 a( w
凯美纳的靶点是:EGFR- ?3 K2 o# T3 [# E8 F8 r2 j
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2$ U4 K" R% z: Z1 I1 y, Q
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
7 c! _' y  G" ~4 L! e! A/ G. c184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET+ u  J) }' S- S8 Y* [: c  x
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
( m& J" K) v' u- G8 F: M# C; `克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS13 t0 |3 q/ Q) Y9 F8 ~% t
3 V# ~1 ]2 Y1 E% M% m3 @! ^, J
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
8 E4 M* `! @6 K5 n. h. R如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
  N8 C3 A; ]9 r5 i, I如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
1 s4 t5 B/ T. c& x! d! ~首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 & {! O  I$ l* L1 ]5 D+ C8 z
  `3 `. [3 J- r1 Z% m' a) t
来至----平淡
1 f" u! B% m! `8 Z; Q/ o! \! _" J3 C/ B" }$ ~( Y
凯美纳的靶点是:EGFR9 @0 `" J) w$ o9 \
1 W# q5 P# k" q" z* i! u2 {
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
  S$ l, v+ w: Z; J  }  S6 f0 T$ v' C4 P+ w, r
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2" ]( `; m6 U9 l) k* p5 ]& h
$ }7 ]2 A( t  J4 i1 T2 b1 O
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
/ S4 w( \9 [" h8 ~, c; B* b
$ p* @6 e. k7 e$ i' g. t多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit36 l! n3 e" _  h! A

  f! u! T. {* o0 L% O; i% E克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1! `! v1 j0 \# d" K  u  X- p
$ I# a1 x  i! s/ U6 H% W0 a2 {
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
) |6 X. V& v. n7 b8 W7 E5 u$ o8 j: l1 v' o$ A. ?6 B! z
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
# }8 b9 a2 E  z6 P- I  c
( E6 f: k2 ]& D( f1 \% z1 P如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
0 Z+ F; a$ F0 r! q% b
8 j& i- I1 q9 T( ^; e首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!$ g9 A5 _4 g- J6 M9 E- O" ^$ G
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
( e( y6 [3 F5 @& `' X
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:! V* X  e3 h, \+ |
7 z( B( O# S1 v! e! _% c+ N! [
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。& v4 ^% @' Y' w& d8 E

2 s0 c" P5 a" A* M. ~3 z8 U7 O然后用猪皮烧菜吃。
- w- s. j, d5 \/ O1 H& u& k
9 D: m  l  `. P) Y& n. f1 |方法来源:《伤寒论》猪肤汤。4 r0 ^; S! U+ ^
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。0 E- V; M) g1 ]' @7 I+ K" D( R) M
' B, v& W" B, H% e% v
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
  ?* l( @) I3 K2 l+ ^7 t
0 l3 X9 C' A3 y/ v$ c! b" x次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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