易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

如果吃了草药感觉癌变处变的很难受，疼痛，骨转原来肿大处明显比原来更大，到底是好现象还是坏现象？反应很快，吃后很快就有反应，一两天就有疼痛的感觉。

我觉得是好现象~~换个方式再试试，能下肚就行

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. ?# c+ D9 N8 l7 j今天下午我已经全部转给一个病友了，这个东西是新鲜的，时间久了就坏了。我今天仔细看了下，真有个别的小的坏了，所以不敢再留了。有病友如果吃着有效再说吧。我妈妈现在已经是有心理恐惧了。

今晚回来，妈妈说眼睛有点不舒服。我仔细问了问，就是头颅骨转的那一侧的眼睛眼屎比较多，晚上都睁不开，不知道是什么原因?有类似情况的病友么？

今天拿到了妈妈周三化验的化验单，非常震惊，特罗凯尽然仍然无法将飞涨的指标降下来，丝毫没有要停的意思，连原来根本就不敏感的ＣＥＡ也涨到21.3了，所以决定下周带妈妈查ＣＴ、ＭＲＩ、骨扫描，我需要影像确定到底进展到什么程度了。
/ d: f8 x; ~. ^8 t8 N7 E2 [% C5 W: l癌胚抗原：21.3，历史最高， 参考值：<9.7ug/L
CA125: 204.6，历史最高， 参考值：0.0-35.0
. }  Y0 ]1 S- O8 j, ZCA15-3: 299.1，未到历史最高， 参考值：0.0-28.0
% N8 ~' z! c: n+ W0 BNSE: 36.16，历史最高， 参考值：0.0-16.30
血常规：
5 z' K2 r. [$ V& a白细胞总数：3.9，还是有点低，比上次高了，参考值：3.9-10
中性粒细胞：0.48，偏低，参考值：0.50-0.70
5 D  ]( O- J$ C2 `" v1 r中性粒细胞计数：1.89，偏低，参考值：2-7
嗜碱细胞计数：0.12，偏高，参考值：<0.03
. k) \6 J- M& u) hMCHC：320，偏低，参考值：320-360
/ |* K: d1 [8 z+ a7 D# s! ?尿液化学分析：
+ }" _; Z2 d9 N, F白细胞计数：12.3，偏高了，参考值：<12
上皮细胞计数：11.10，偏高了，参考值：<10
生化检验报告：
% E3 q6 e) V& }8 Q( w( J2 q" }1 e碱性磷酸酶：174，偏高了，参考值：50-172U/L
乳酸脱氢酶：363，偏高，参考值：60-240U/L
尿酸：81，偏低，参考值：150-430umol/L
钙：2.1，有点低，参考值：2.1-2.6mmol/L

憨叔帮忙看看！我今天装好索拉菲尼和易瑞沙了，准备索拉+易。

也不一定很糟糕，那些指标都不说明什么问题，因为之前的CEA不敏感，现在的21没可比性；其他的指标本来就没特异性。你只能从症状感觉判断，然后进一步用影像学检查判断。
我很难给你提具体的治疗建议，因为我知道你自己有一套，之前我提过不少，与你的一套格格不入的。你的思维很活跃，主意很多，但我觉得如果离开根本，越多主意越把自己搞混乱。譬如特罗凯100毫克一天，只吃标准量的2/3，怎么能有效呢？又如反应停、西乐葆，与抗癌又有什么关系呢？还有那连名称也叫不出的在植物志或本草纲目也查不到的“小土豆”……总而言之，你与大多数的家属极不相同，胆子比他们都大很多。
建议回到正常的路上来，譬如特罗凯，要吃就吃150毫克、易瑞沙吃250毫克、索拉非尼吃800毫克、索坦吃67.5毫克。另外，我不主张两种抑制生新血管的药同时使用。

昨晚主任回邮件给我，他看了我的治疗过程说有点乱，建议我用力比泰化疗。

今天弟弟去拿报告去了，打了电话给我，妈妈已经明显进展了，不论是肺部还是脑部。骨扫描还没开始，但是从症状判断，已经基本可以断定了。看来放化疗已经不可避免的要开始了。

骨扫描报告今天看到了，也是明显进展了。昨天找主任说了说，她的意思化疗最好在医院，知道我买了印度的，给我找了一家分院。她觉得自己在这么大的医院给人用外带药不好办，怕人家说闲话。今天我又思索了很久，还是放心不下，妈妈心理负担重，家里还有个宝宝，这要到那个很远的分院住院的话，肯定没法忙了，根本顾不过来。今天又去找主任，她给我开了需要的药物，包括顺铂，有些一张很详细的化疗用药顺序和用量的单子，让我自己找人化疗。真的是遇到好人了。要是别人说不定都不搭理你的。
接下了我思索了很久，是住院还是自己找人化疗。目前还没有定论，诊所不敢做，问过了。我一个同事是护士，她能搞定，但是还是很紧张，怕出意外。咨询研究下药单，发现塞地米松能抗过敏，看来医生还是先想到了这个情况，因为顺铂好像是有过敏的。心理有点踏实了。明天再仔细想想，是自己打还是住院。

化疗不在医院做，胆子好大呀！还是多多思量好些！