基因检测全阴，我家没有靶向药可选择？接下来的路该怎么走？

父亲3年前肺癌，左上肺切除。常规化疗到第三次时，出现心功能不全。
今年10月复发转移，右上肺发现包块，纵膈淋巴结转移。
因心功能不全、有阵发性心律失常，化疗还是心有余悸。
基因检测EGFR、ALK阴性。
近期医生准备给他重新检测。
手头准备有印版的易瑞沙，请问有没有朋友盲吃有效？


2016.1.4
我家服易瑞沙期间，颈部淋巴结持续肿大，10天后复查，出现胸水、心包积液.NSE持续升高，右上肺病灶增大。再次基因检测EGFR、ALK阴性。
易瑞沙无效，已经在30日上培美曲塞。

2016.1.13
基因检测HER2、ROS1、VEGFR均为阴性。
TYMS低表达，提示可从氟类化疗药中获益。

培美后第8天突然大咯血，查血小板53。
这时不得不承认，父亲的体质真的非常特殊，培美算是一个很温和的化疗药，而且是单药化疗，可他还是很大的反应，先是过敏，皮疹出得比别的人都多，然后是血小板的急速下降。10号开始出现心脏方面的影响。令他的主治医生也非常头疼。

这样看来，他的靶向药之路是否就此被堵塞了？

2016.1.19
感觉真的是黑色的一天。上午老妈打电话，复查CT提示除胸水稍减少，几乎没有好转。
父亲说，他不想治疗了。
也是，风险这么大，得与失真的很难权衡。
接下来该怎么走？真的迷茫，而且绝望。
在中山肿瘤的官网上搜索，一切重头开始。

有。

有的,应该还不少

太好了，我要试试。专科医生都告诉我没用。
谢谢回复。

论坛中有不少盲试成功的

还问问热心的朋友们，我父亲这几天要重测基因。除了原来阴性的两个，还有必要新增哪些靶点？

我父亲做了3次基因检测，3次都是阴性，专科医生也认为靶向药无用。在4次化疗无效的情况下，我家决定自行试服印版特罗凯，结果效果不错，服用3个月后检查，胸水从11.5cm减少到3cm，肿块从2.8*6.2cm缩小到1.3*1.3cm，cea从8.91到现在的3.76.

据说野生型1%有效，如果说很多，那只能建于较大的基数了。
但不能放弃，值得尝试。

另外我同事的亲戚基因检测也是阴性，试服印版易瑞沙3年有余，胸水消失，肿块也不见了，至今仍在服用。

有的