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一代:克唑替尼. k+ w8 i8 C( j5 f" T& A' P
优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。# V* s2 Z ]; n e
缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小); @* \! e+ z; a$ z. b* }
应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
# `0 \5 t5 H5 v) j2 i y心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院1 X9 b) Y. `; |# U! Q" b* j5 {
肾毒性——肾功能正常不用采取措施
: \* b# l7 v8 k; h' r0 z: t% E肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
# M" \( b1 [& }0 g) X5 U( X6 W容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针
, K3 e" i: u; h# s4 M: a' j9 k+ S# T8 c2 O- H2 a: u; `
二代:AP26113
5 A/ J9 r" G! G& N2 l V. n优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。0 s0 c1 H! A- D5 `. q; V- G+ A! f
缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。
6 M1 k; s+ d# f5 S2 U. L# x+ ~应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)
# n/ W2 e o+ y% q( t2 C( T肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。
! P% q$ p$ ~* @8 P$ {" \; u6 k间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。
5 X: l v0 ?1 [4 O0 n' P# J' v2 d* D3 _! k5 t0 d" ?2 O$ I
二代:LDK3780 F3 k7 ~7 ^0 n/ e. J6 V5 ^& E5 D( A
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。/ O a+ Y# y" y$ a
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
0 I+ e+ K' l W# U& O" ^8 l# \外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)' X f2 `! I/ [ w- F' P
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)8 G; ~! s5 R4 U' u
肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度) |
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共110条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35
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请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢 |
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很好的帖子!学习了!
4 }9 K# ~3 H4 c+ H: J1 y H l请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药? |
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二代:CH5424802
1 U9 n) K9 ]2 M8 p4 O1 { R& N* x优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%* j- ^$ ^- ]9 j) R
缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)
* I8 y6 ^0 W. o' A1 A$ i S6 n毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)3 b4 |% h" R5 X
应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐1 X9 Y) r0 T6 f( a( Z! I
Y-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)
- b& t# f# C/ Q$ Z& I8 G8 r肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
! Y2 J6 |8 U* {9 W6 t1 q中性粒细胞减少——低于1.5打升白针 $ g/ B6 p q2 a3 d, ~
光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
9 r. `" j3 ?! B* ^4 u* c5 s5 d外周水肿——利尿(中度)- [# K: K6 N- C& d. D; Z
: B4 E9 h1 x' j; i+ BALK获得性耐药机制
6 z6 I- Q2 A l. Y$ X1.ALK的9种耐药突变! f/ a% K2 w, u, Z6 ~: D/ Y/ i V
L1196M——守门员
$ E e4 _ o! |! b, @G1202R——结合点溶剂暴露区& f: K. T* |, ?, H5 ^
S1206Y——结合点溶剂暴露区
" f1 W" R/ P* A O+ ?1151T——远端+ a. l" q3 H. j, w' D' A3 p
L1152R——氢键产生改变" y# U& L/ B& _, \/ s
C1196Y——氢键产生改变
6 f( k6 V. M, f. [2 y( S" bF1174L——构象改变: g! g% O4 ~3 Q8 N- C' @6 e
R1275Q——氨基酸序列改变
% g) |7 M, e4 P5 @3 Z9 J- D7 z; LG1269A——氨基酸序列改变" R) V9 W/ Y* `
2.信号旁路激活$ i. V. h6 n R0 [# ]
EGFR通路——联合特罗凯 U+ w: d% i2 U( S) S1 _/ \( ]3 p
C-KIT通路——联合伊马替尼
( I0 \* l6 c, e1 Q7 q$ ~KRAS通路——联合6244 |
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3 K0 j- t$ H8 \, ?( ?* K) m克唑替尼耐药后首选化疗 |
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胜利 发表于 2014-5-17 10:45
6 U- T* D7 Y! M0 J7 v# X1 @很好的帖子!学习了!7 ]1 y1 M1 G$ C$ s
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ... / f& j X' o9 {& C5 B& E v! e
我EGFR的不太懂 |
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戴先生的聊天记录总结. A' Q7 ?/ X% ?5 x% ^1 Y
& S% K; z2 @5 l/ n, K/ S1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)+ d" z7 L4 ?+ m G! i
2.3922目前对脑转的控制力相当棒。$ N" M3 {: n5 T, M% ~% o
3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。
5 X7 U/ R" s O, C; ?' r6 w4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。
% c8 v5 q9 v0 ^5.3922较有希望控制AP耐药。 i+ ^& f. P" w2 N5 v- r* {
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