马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 小方 于 2022-5-23 14:27 编辑 5 G a. b9 V8 x" v1 q5 a
7 H6 X) Z. K$ G1 Y5 k; @. I" V8 }
一、靶点介绍 5 z8 Q0 C- Z$ _7 _1 T6 w
CCR8是C-C基序趋化因子受体超家族的一个成员,最初被鉴定为活化Th2细胞中CCL 1/I-309的受体,该受体具有七个跨膜结构域。一些肿瘤细胞可以表达CCR8(趋化因子受体),与特定的趋化因子结合后可以促进肿瘤的侵袭和转移,也可以起到促生长、抗凋亡的作用。[1]
" T) N5 |- a8 D% J9 B7 c1 S2 n' j& l! D6 A7 \) J1 C. {, I, G
/ G9 R, [/ t' e- \/ q4 m, ]
图1 靶点机制[2] |
|
|
|
共2条精彩回复,最后回复于 2022-5-23 14:29
尚未签到
二、可用药物
- E0 C* ~7 P, Z4 [" H+ J9 K 目前正在研发的CCR8靶点药物有很多,BMS-986340是一款CCR8靶向单克隆抗体,BMS于2021年5月启动一项新的1/2期临床研究,这是全球第一款正式开启临床研究的CCR8靶向性抗体药物。LM-108是礼新医药自主研发的一款CCR8靶向人源化单克隆抗体,是中国第一个成功申报临床的CCR8靶向抗体。 |
|
|
|
尚未签到
三、参考文献 6 Z$ p1 |9 q! x9 j6 m. z
[1]Shimin Zheng, Qing Lv, Zhiwei Bian. Role of CCR8 in Tumor Invasion and Metastasis[J]. International Core Journal of Engineering,2021,7(10).
+ j! g$ p0 @7 L& U5 M3 f' E[2]Campbell Joseph R,McDonald Bryan R,Mesko Paul B,Siemers Nathan O,Singh Priti B,Selby Mark,Sproul Tim W,Korman Alan J,Vlach Logan M,Houser Jeff,Sambanthamoorthy Sharmila,Lu Kai,Hatcher Sandra V,Lohre Jack,Jain Renu,Lan Ruth Y. Fc-Optimized Anti-CCR8 Antibody Depletes Regulatory T Cells in Human Tumor Models.[J]. Cancer research,2021,81(11). |
|
|
|