全网首发！PD-1或将开辟中早期肿瘤治疗战场！

一直以来，以Keytruda、Opdivo为代表的免疫治疗都奋战在晚期癌症治疗的前线，成为延长患者生命的一种有效治疗手段。不少患者都怀揣着一个美好的梦想：如果免疫治疗也能应用于中早期癌症的治疗中，先使用PD-1控制病情再进行手术，或者手术后用PD-1避免复发，那该多好啊！
近日，关于PD-1为代表的免疫治疗用于早中期癌症的初步证据被公布，显示了PD-1联合标准治疗可以将标准治疗的疗效提高三倍！在不久的将来，PD-1很可能会让更多的早中期癌症患者获益。
2017年6月5日，默沙东公司公布了代号为I-SPY 2的Ⅱ期临床试验的结果。这是一项随机、对照、多中心的临床试验，旨在评估Keytruda联合标准治疗作为一种新辅助（术前）疗法，在局部进展期（II/III期）三阴性乳腺癌(TNBC)或激素受体阳性/HRE2阴性 (HR+/HER2-) 乳腺癌治疗中的效果。结果显示，相比紫杉醇联合阿霉素和环磷酰胺的标准治疗，Keytruda联合化疗可使TNBC或HR+/HER2-乳腺癌患者预计的病理完全缓解率提高三倍！总体来看，基于验证性Ⅲ期临床试验的贝叶斯成功概率，Keytruda在I-SPY 2临床试验中，针对其参与试验的各类型乳腺癌（TNBC、所有的HER2-、所有的HR+/HER2-），尤其是在那些高危型乳腺癌患者中都获得了初步成功。
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这一研究结果在今年的ASCO年会上由芝加哥大学的Dr. Rita Nanda予以公布，而且将在随后的“Best of ASCO”会议上进一步公布。
“在这项临床试验中，Keytruda联合化疗使HER2-乳腺癌患者病理缓解率提高了三倍。”UCSF Helen Diller Family 综合癌症中心外科教授、 Carol Franc Buck乳腺护理中心主管、I-SPY临床试验首席研究员Dr.Laura J. Esserman说。“这一方案向我们展示了一个全新的、重要的治疗方式，使我们对于治疗这种侵袭性很强的乳腺癌产生了深厚有力的希望，这是一个潜在的好消息，”
我们认识到，对于某些特定的乳腺癌亚型患者来说，他们的治疗需求还没有得到满足，联合治疗方案对于改善患者的护理很重要，”默克研究实验室副总裁Dr. Eric Rubin说，“那些在ASCO会议上公布、进一步证实了Keytruda在各种肿瘤治疗中疗效的结果让我们感到非常兴奋，也证实了Keytruda在这些肿瘤治疗中的潜在价值。”
Keytruda 100mg 约 27200RMB Opdivo 100mg 约 14900RMB
简言之，该项临床试验首次证实了Keytruda在中早期癌症治疗的作用和疗效。鉴于这一令人振奋的研究结果，Keytruda或将开辟对抗中早期癌症的战场！这对癌症患者来说这无疑是一个梦寐以求的好消息。另外，值得一提的是，在更令人关注的肺癌研究方面，2017年1月，类似的临床试验在领域内也拉开了序幕，预计将于2019年7月公布初步的试验结果。希望越来越多的临床研究能不断地带来希望、造福患者！新加坡泰和国际医院中国办公室提供，如有相关药品问题，请致电 010-59575164 或 40000-77672。

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